PCR扩增后的产物往往需要克隆到载体中，传统的PCR产物克隆方法不外乎以下两种： 1.PCR引物设计时引入载体上的酶切位点，PCR产物经双酶切后定向克隆到目的载体上。这种方法的优点是定向连接克隆，筛选方便。缺点则是PCR产物的酶切和判断比较困难，另外酶切 ...

In-Fusion作为Takara Bio USA, Inc.的专利技术，产品的研发已经有十多年的经验，试剂盒也经过多个版本的更新，克隆效率更高，价格更低。不仅如此，为了更大程度上方便实验设计，Takara Bio USA, Inc.推出了新版的In-Fusion引物设计工具。 立即索取In-Fusion无缝克隆的产品 ...