近日，鱼跃医疗宣布其自主研发的自动体外除颤器（AED）产品获得欧盟MDR认证，标志着公司在急救领域的产品升级和全球化战略迈出重要一步。这一认证不仅提升了鱼跃医疗在欧盟市场的准入资格，也为公司在全球急救业务的拓展奠定了坚实基础。

近日，健帆生物宣布其 Future F20 血液净化设备获得欧盟 Medical Devices Regulation（MDR）认证，标志着该产品正式进入欧盟市场及其他认可欧盟 CE ...

作为全球领先的检验、检测及认证(TIC)服务提供商——Kiwa参展并与湖北省医疗器械行业协会强强联合,成功举办了一场聚焦欧盟医疗器械新法规(MDR ...

图片来源：心通医疗官网 在其产品 ... 此次两大重磅产品获CE MDR认证，对心通医疗来说意义非凡，其在房颤患者卒中预防领域成功打开通往欧洲市场 ...

人民财讯3月3日电，鱼跃医疗 (002223)3月3日晚间公告，公司于近日收到了TÜV SÜD Product Service GmbH的通知，公司申请的自动体外除颤器（简称“AED”）获得符合欧盟《医疗器械第2017/745号法规》（Medical Devices Regulation（EU）2017/745，简称“MDR”）要求的 III类医疗器械CE认证证书。

索尼 MDR-Z1R 耳机，品质与音质的完美结合。这款耳机采用的是封闭式设计，头箍部分使用了β钛合金材料与真皮包裹，轻巧舒适。配备无谐振外壳 ...

【鱼跃医疗：公司自动体外除颤器（AED）获得欧盟MDR认证】财联社3月3日电，鱼跃医疗 (002223.SZ)公告称，公司自主研发的自动体外除颤器（AED）产品获得欧盟MDR认证，具备欧盟市场的最新准入条件。该认证是公司在急救领域产品迭代升级的成果，将促进公司急救业务在全球市场，尤其是欧盟国家及其他认可欧盟MDR认证国家的业务开展。但产品未来实际销售情况受多种因素影响，对公司业绩的影响存在不确定性 ...