这些问题背后，反映出公众对 骨髓增生异常综合征 （MDS）这一疾病的普遍困惑。事实上，MDS既不是典型的白血病，也不是普通的贫血，而是一类 高度异质性的骨髓癌前病变 。它的走向千差万别——有人可带病生存十余年，有人却在数月内进展为急性白血病。 MDS起源于造血干细胞的基因突变，导致骨髓中的血细胞“发育畸形”——看似在造血，实则生产出大量无法成熟的“残次品”，造成外周血红细胞、白细胞、血小板持续减少 ...

骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes，MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病，其特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，高风险向急性髓系白血病(acute myeloid leukemia，AML)转化，血象表现两系及以上减少居多，极少数 ...

为探究 PARPi 治疗晚期复发性卵巢癌后 MDS/AML 的发生风险，研究人员开展回顾性队列研究。结果显示，PARPi 治疗组相对风险更高，但两组绝对风险均低。这为临床权衡 PARPi 治疗利弊提供依据。 在女性生殖系统恶性肿瘤中，卵巢癌是极为棘手的一种。每年，英国约 ...

骨髓增生异常综合征 (MDS) 包括一组非常异质性的髓系恶性肿瘤，由造血干细胞功能扭曲、炎症和先天性免疫失调、细胞凋亡失调和多种基因组事件引起，分子学改变的组合可导致贫血、感染、出血和转化为急性粒细胞白血病 (AML) 的风险增加。大多数 MDS 患者会死 ...

AML相关死亡率在MDS患者中持续下降，但存在性别、种族和地域差异，城市及白人患者受益更显著。 近年来，随着医学研究的不断深入，对骨髓增生异常综合征（MDS）与急性髓系白血病（AML）之间关系的认识也逐渐加深。MDS是一类异质性的克隆性骨髓疾病，其特点 ...

eprenetapopt是一款p53再激活剂，可重新激活突变型p53蛋白的活性，诱导程序性死亡。 2021年07月22日讯 /生物谷BIOON/ --Aprea ...

• 首个并且是唯一证实能显著延长中度-2和高危MDS和AML患者生存期的表观遗传类抗癌药 • 首个获得核准的抗癌药，对世界卫生组织(WHO)分类的MDS各种亚型均有效，包括伴20-30%原始细胞和多系病态的急性髓系细胞白血病(AML) • 首个获得核准的、且国际预后评分 ...

诺诚健华（上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）今天宣布，公司自主研发的新型BCL2抑制剂mesutoclax（ICP-248）联合阿扎胞苷治疗髓系恶性肿瘤，包括急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS），已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准开展临床 ...

了解与衰老相关的生物学和分子机制将进一步改善老年人口和患有急性髓性白血病（AML）的患者的疾病预防和临床管理。 近期，海南医学院衰老与肿瘤国际研究中心、上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所任瑞宝团队、海南医学院基础医学与生命 ...