加拿大卫生部（Health Canada）负责医疗器械的监管，所有医疗器械都需要获得加拿大医疗器械许可证（Medical Device Establishment Licence，简称MDEL）授权，才能合法在加拿大市场销售。目前，医疗器械被分为四类 ...

每经AI快讯，据心脉医疗官微1月20日消息，近日，心脉医疗的Talos®/通天眼™直管型胸主动脉覆膜支架系统（简称“Talos®/通天眼™直管型支架”）获得欧盟CE MDR（Medical Device Regulation (EU) 2017/745）认证，表明该产品符合欧盟对医疗器械的严格标准，也进一步丰富和完善了心脉医疗在欧洲市场的产品布局。

China's pharmaceutical and medical device exports are steadily advancing toward higher value-added sectors, with innovative drugs, high-end formulations and high-performance medical devices becoming ...

科技的发展给人们的生活带来了巨大的影响，很多在旧时需要亲手做的体力活现在都已被机械所替代。英语单词 “equipment、device” 和 “appliance” 都可以用来表示这类给我们带来便利的 “器械、设备”。但它们之间有区别吗？哪些设备属于 “equipment”？