本研究针对低生物量环境样本中微生物DNA定量难题，通过优化芯片式数字PCR(dPCR) EvaGreen检测体系，系统评估了其与实时定量PCR(qPCR)在16S rRNA基因检测中的性能差异。研究团队采用合成DNA标准品验证发现，两种方法在30 copies·μl-1以上浓度时表现相当，但dPCR对乙醇和 ...

三个独立实验室的研究人员从不同环境采集了近400个样本，比较了单次PCR反应和三次PCR反应对16S rRNA测序的影响。他们发现，单次PCR反应的实验方案对结果并没有显著影响。 传统观点认为，16S rRNA基因测序分析时需要重复三次PCR扩增，然后合并测序产物进行分析 ...