格隆汇1月23日丨阿斯利康宣布，英飞凡®(英文商品名：IMFINZI®，通用名：度伐利尤单抗)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，与卡铂和紫杉醇联合用于错配修复缺陷(dMMR)的原发晚期或复发性子宫内膜癌成人患者的一线治疗，随后以本品单药维持 ...

与会专家与学员形成共识：AI辅助精准诊断的基础，仍然在于病理医师的专业经验、独立思考能力和对临床整体情况的把握。AI是工具，而非答案。病理专业人员在积极引入和使用AI技术的同时，应坚持理性审慎、以标准化为前提、以患者为中心，推动肿瘤诊疗逐步向数据支持 ...

智通财经APP获悉，1月22日， 阿斯利康 (AZN.US) 宣布，英飞凡® (英文商品名：IMFINZI®，通用名：度伐利尤单抗)已获中国国家药品监督管理局 (NMPA)批准，与卡铂和紫杉醇联合用于错配修复缺陷 (dMMR)的原发晚期或复发性子宫内膜癌成人患者的一线治疗，随后以本品单药维持治疗。

格隆汇1月22日丨维立志博-B(09887.HK)公告，公司欣然宣布于2026年1月22日，欧盟委员会("EC")发布关于PD-L1/4-1BB双特异性抗体维利信™(奥帕替苏米单抗，LBL-024)用于治疗肺外神经内分泌癌获授孤儿药认定的2026年1 ...

1月14日晚，维立志博-B(09887)发布公告，宣布其在研核心品种抗PD-L1/4-1BB双特异性抗体维利信®(LBL-024)获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予快速通道资格认定，用于治疗肺外神经内分泌癌(EP-NEC)。 对于一家未盈利的港股18A企业而言，在暂时没有商业化里程碑的发展前期，有巨大潜力的核心品种到达关键研发里程碑，往往都会引发场内投资者关注并获得市场配置，这也是港股不少1 ...

2026年1月14日，中国创新药领域迎来一个标志性节点：维立志博的PD-L1/4-1BB双特异性抗体LBL-024，获得了美国FDA的快速通道资格。这已是该药物获得的第三项重大监管认可。早在2024年LBL-024就已获得中国国家药监局的突破性治疗药 ...

基于乳腺癌和肺癌患者的临床样本，西南医院的研究人员发现，PD-L1和β2m蛋白水平呈显著负相关。这一发现也与上述的研究结果相一致。由此看来，在临床治疗中，靶向PD-L1介导的β2m泛素化通路，可能是一种增强PD-L1/PD-1抑制剂疗效的治疗策略。

2015年，中国医药行业出台了一系列重磅政策，而PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂的审批进程最能代表这些政策给中国生物制药市场 ...

EB病毒(Epstein-Barr virus， EBV)是最早发现的人类肿瘤病毒，与鼻咽癌(NPC)、胃癌(GC)及多种淋巴瘤的发生发展密切相关。世界上90%以上的成年人都感染此病毒，通过建立EBV与免疫系统之间的平衡变成持久性潜伏感染。EBV感染与肿瘤免疫逃逸密切相关，EBV蛋白产物可 ...

为探究转移性食管胃印戒细胞癌免疫治疗预测指标，研究发现外泌体 PD-L1 和乳酸比组织 PD-L1 更能预测临床结局。 在肿瘤治疗的领域中，癌症就像一个狡猾的 “敌人”，不断变换着 “战术” 来躲避治疗。食管胃印戒细胞癌（SRCC）作为一种特殊类型的癌症，约占 ...

本研究聚焦Epstein-Barr病毒（EBV）感染中PD-1/PD-L1通路的复杂调控机制，系统解析了该通路在急性传染性单核细胞增多症（IM）中 ...