FDA 预计将对帕金森病、创伤后应激障碍和 NF1 相关丛状神经纤维瘤的治疗方法以及两种新疫苗做出决定。 处方药使用者付费法案 (PDUFA)日期是指美国食品药品管理局 (FDA) 规定的审查新药申请 (NDA)或生物制品许可申请 ...

【太平洋汽车 ...

据悉，这款车型在延续现款设计的同时，将引入无图NDA导航驾驶辅助功能，并对电池动力系统进行升级，最高续航里程提升至825公里。 目前 ...

以激光雷达、Orin-X芯片实现无图城市NDA，算力254TOPS。 AION RT配宁德时代磷酸铁锂电池，容量55.1kWh或68.1kWh，CLTC续航520km或650km。全系400V碳化硅平台+3C ...

金融界2月17日消息，有投资者在互动平台向双鹭药业（002038）提问：亲爱的董秘你好，看到贵公司有好多创新药在申请上市中，何时能申请成功，在申请上市的产品中有哪些可以对业绩有积极影响。 公司回答表示：公司GLP-1长效产品沟通交流反馈基本支持申报NDA，此外公司辅助生殖的长效促卵泡激素目前已经申报生产。