【导读】大多数前列腺癌患者不可避免地会发展为去势抵抗性前列腺癌（CRPC），此时多西他赛等化疗药物成为一线治疗手段。然而，在最初一段治疗 ...

2月5日，据CDE官网消息，江苏豪森药业集团有限公司、上海翰森生物医药科技有限公司联合申请药品“HS-10502片”，获得临床试验默示许可，受理号CXHL2401299。公示信息显示，药品“HS-10502片”适应症：本品联合恩扎卢胺或联合瑞维鲁胺或联合醋酸阿比特龙片（II）或联合阿帕替尼或联合白蛋白紫杉醇或联合多西他赛或联合伊立替 ...

汇宇制药公告，公司全资子公司Seacross Pharmaceuticals Ltd.近日收到法国国家药品和保健品安全局、埃及药品管理局核准签发的注射用替考拉宁、多西他赛注射液的上市许可。注射用替考拉宁主要用于治疗成人及儿童的肠外感染，规格为200mg；400mg。多西他赛注射液 ...

智通财经APP讯，复宏汉霖 (02696)发布公告，近日，本公司自主研发的Perjeta® (帕妥珠单抗)生物类似药候选药HLX11 (重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液) (HLX11)的生物制品许可申请 (BLA)获美国食品药品管理局 ...

公司表示，注射用替考拉宁、多西他赛注射液分别在法国、埃及获批上市，有利于丰富公司在国际市场的产品管线，提升品牌形象，拓展国际业务 ...

格隆汇1月10日丨汇宇制药(688553.SH)公布，公司全资子公司 SeacrossPharmaceuticals Ltd.于近日收到法国国家药品和保健品安全局、埃及药品管理局核准签发的公司产品注射用替考拉宁、多西他赛注射液的上市许可。 注射用替考拉宁主要用于治疗成人及儿童的肠外感染 ...

2025-01-29 19:49发布于云南每日经济新闻官方账号 ...

在临床前研究中也有类似结果报道，Calpeptin 与多西他赛联合治疗，与单独使用多西他赛相比，显著降低了肿瘤质量。 几种 TDE 生物发生的小分子抑制剂在临床前研究中显示出令人鼓舞的结果（表 1）。GW4869 是一种广泛报道的 TDE 生物发生小分子抑制剂，它通过 ...