心血管疾病（CVD）是全球主要死亡原因之一，而2型糖尿病（T2D）患者的心血管风险显著增加。流行病学研究显示，在相似的心血管代谢风险特征下，亚洲人群的T2D合并动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）风险更高，可能与体型、代谢特征和生活方式的差异有关。

撰文丨医米调研随着多款减重药物在国内获批上市，越来越多人开始正视肥胖这一疾病，也提升了超重/肥胖患者接受临床诊疗的积极性。同时，以GLP-1RA为代表的新药在临床的实际应用和患者长期管理情况也成为社会关注重点和热议话题之一。此次调研旨在梳理肥胖患者临 ...

2017年，诺和诺德的司美格鲁肽横空出世。作为当时最长半衰期的GLP-1药物，其半衰期长达165h，患者只需一周注射一次，就可以稳定血糖。这一药物于2021年上半年在中国获批，用于治疗2型糖尿病。

与传统的GLP-1RA相比，这种新的多靶点策略不仅关注血糖控制和体重管理，还着重解决糖尿病相关的神经系统并发症、免疫功能障碍和细胞代谢紊乱等多系统问题。 NLS正在开发一种名为“双重食欲素和多通路调节（Dual Orexin and Multi-Pathway Modulation，DOXA）”的下一代 ...

此次研究结果显示，低剂量司美格鲁肽，可使酒精摄入量显著下降，以受试者饮酒量、与呼气测试中的酒精浓度峰值衡量。同时，司美格鲁肽还显著抑制了每周的酒精渴望，且随着时间推移酗酒欲望降低。

为解决 SGLT-2i 和 GLP-1RA 联合治疗 2 型糖尿病的潜在益处与风险存争议的问题，研究人员开展联合疗法对比单药疗法的系统回顾与荟萃分析。结果显示联合疗法有优势但胃肠道不良反应增多。推荐阅读以了解更多糖尿病治疗新进展。 在糖尿病的治疗领域，一直有 ...

此前，博凡格鲁肽注射液已在美国健康受试者中完成一项I期研究。目前，博凡格鲁肽的全球开发已进入III期临床研究阶段。甘李药业采取“中美同步开发”策略，为博凡格鲁肽的全球化铺路。在中国本土，博凡格鲁肽的III期OPTIMUM系列研究同步推进。其中，OPTIMUM-2研究纳入1100例2型糖尿病患者，直接对比博凡格鲁肽与司美格鲁肽的降糖疗效，而OPTIMUM-1研究则探索其在单纯饮食运动干预无效患者中的 ...

先是默沙东引进翰森制药的小分子GLP-1RA HS-10535，紧接着箕星药业从闻泰医药引进口服小分子GLP-1RA CX11的全球（除大中华区外）开发和商业化权益 ...

近日，甘李药业宣布其自主研发的GLP-1RA双周制剂博凡格鲁肽注射液(GZR18)在针对中国2型糖尿病的III期OPTIMUM系列临床研究中，成功完成首例受试者给药。这一里程碑式的进展标志着甘李药业在新型糖尿病治疗药物研发方面又一次取得了重要进展。

据悉，这是亚洲首个自研人源超长效GLP-1RA药物，凭借起效快、疗效强且持久，具有更长的半衰期及良好的安全性，该药上市后或将挑战司美格鲁肽等进口药的领先地位。 2月8日，澎湃科技（www.thepaper.cn）从上海银诺医药技术有限公司（以下简称“银诺医药 ...

据悉，博凡格鲁肽(研发代号：GZR18)注射液是一种每两周给药一次的GLP-1RA，旨在治疗成人2型糖尿病及肥胖/超重个体的体重管理。目前正在美国开展适应症为肥胖/超重的Ⅱ期临床试验，这也是全球首款与替尔泊肽头对头评估药物减重疗效的单靶点GLP-1RA。

现在，你一定听说过"Ozempic 婴儿"这个词，它概括了在诺和诺德公司的 Ozempic 等 GLP-1 减肥药物的使用中，生育率和怀孕率的惊人增长。但是，根据 ...