Rubio教授说道，我们的研究表明，多发性硬化症患者大脑中的炎症会引起神经元突变，这或许就会促进疾病进展；研究人员重点关注了体细胞突变，其并不是遗传的，而是在机体衰老过程中随着时间推移而发生的，突变会破坏细胞的正常功能或生存。为此，研究人员比较了10 ...

如今，这项新的研究证实，针对EBV蛋白EBNA1的抗体可能会无意中与大脑中一种名为GlialCAM的类似蛋白发生反应，这可能有助于多发性硬化症的产生。该研究还展示了抗EBV抗体和多发性硬化症遗传风险因素的不同组合如何导致风险增加。

在第十届美国多发性硬化症治疗与研究委员会（ACTRIMS）年度论坛上，诺诚健华发布了其奥布替尼用于复发缓解型多发性硬化症的II期临床试验结果，结果显示出令人振奋的有效性与安全性。试验中的158名参与者被随机分为安慰剂组、50毫克和80毫克的奥布替尼组以及两次50毫克的方案。令人兴奋的是，服用奥布替尼的患者在第12周的病灶新增数量显著少于安慰剂组，甚至每天80毫克的剂量在第12周时的病灶控制达到90 ...

目前，预防免疫细胞浸润大脑的疾病修正疗法（Disease-modifying therapies，DMTs）虽对 MS 治疗有一定效果，但却存在不可预测的副作用，比如会引发进行性多灶性白质脑病、全身反应（发热、寒战）以及胃肠道紊乱（恶心）等。这使得开发更安全的治疗方法迫在眉睫。