基因疗法通常使用经过改造的病毒，即腺相关病毒 (AAV)，将健康基因递送至体内。这些疗法有可能改变患者、家属和护理人员的生活。然而，它们通常需要高剂量的载体才能达到治疗效果，在某些情况下，这可能会引发严重的免疫反应，导致严重的并发症，甚至死亡。

Scientists have discovered a new cellular receptor, AAVR2, that enables therapeutic viruses to enter cells through an alternative pathway, which could allow gene therapies to use lower viral doses, ...