新华社日内瓦3月15日电（记者焦倩）联合国贸易和发展会议（贸发会议）14日发布报告显示，2024年全球贸易额达到33万亿美元新高，较2023年增长3.7%，但贸易增长势头在2024年下半年有所放缓。

2025年3月10日至14日，浙江海正药业股份有限公司(简称“海正药业”)旗下瀚晖工厂接受美国食品药品监督管理局(FDA)为期5天的现场检查，并以“零缺陷”的优异成绩通过检查。这是瀚晖工厂连续第5次通过FDA审计，同时也标志着海正药业继台州、富阳、南 ...

两款疫苗临床前数据显示，其免疫原性强、安全性良好。

美国食品和药物管理局（FDA）于周五发布公共卫生警告，提醒人们吸入一氧化二氮（俗称"笑气"）的危险性，强调其可能导致严重的副作用，甚至死亡。这种无色无味的气体能够引起欣快感和放松感，在医疗环境中有其合法用途，同时也被用于工业和商业用途，例如作为奶油喷射器的推进剂。

美国食品药品监督管理局（FDA）周五发布警告，强烈建议消费者不要吸入含有一氧化二氮（俗称“笑气”）的产品，因其可能导致包括死亡在内的严重副作用。 它以便携、价格低廉的罐装形式出售，易于获取，并以多种品牌名称销售，包括Galaxy Gas、Baking ...

肥胖克星、助眠神药……在“神药”“神器”直播间，其商品评论区明明显示上万条差评，但点开后仿佛走错片场，全是配着精致“买家秀”、说着“一用就灵多次回购”的一致好评。

21世纪经济报道记者梳理发现，被投诉较多的投顾机构往往是通过免费炒股资料、低价服务费来吸引“流量”，在投资者“入局”后，再用各种话术引导投资者缴纳服务（会员）费。甚至在投资者出现亏损时，还会进一步引导投资者支付更高的服务费。这其中，单人最高累计付费达到7万多元。当亏钱的投资者纷纷要求机构退钱，却又遭到了各种拖延。

津药药业晚间公告，公司于2024年12月9日至2024年12月13日期间接受了美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查。近日，公司收到FDA签发的现场检查报告，该报告表明公司生产场地已通过本次cGMP现场检查，此次的检查范围为泼尼松、螺内酯以及其他皮质激素原料药。

如果你使用紫外线棒来消毒和杀灭细菌——或者正在考虑使用——请注意，某些品牌可能会产生不安全水平的辐射，不应使用。美国食品药品监督管理局（FDA）发布了一项安全通报，警告消费者某些紫外线棒可能在使用几秒钟后对皮肤、眼睛或两者造成伤害。安全通报列出了不应使用的品牌，详细说明了FDA的行动，并为消费者提供了建议。

在巴黎奥运会和中法两国建交60周年的双庆时刻，卡游与国家体育总局合作，将一套“中国古代体育文化收藏卡”带到了巴黎。这套卡牌收录了多张珍稀文物卡和八段锦册页，通过独特的视角和细腻的笔触，讲述了中国古代体育的丰富故事与深远内涵。

罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）近日宣布，美国FDA已批准血栓溶解剂TNKase（tenecteplase）上市，用于治疗成人急性缺血性中风（AIS）。新闻稿指出，TNKase是FDA近30年来批准的首款中风药物。TNKase通过 ...

近日，埃隆·马斯克（Elon Musk）领导的政府效率部（Department of Government ...