2025年6月27日美国食品药品监督管理局 （FDA）宣布，取消当前已获批的BCMA及CD19靶向自体嵌合抗原受体 （CAR）T细胞免疫疗法的风险评估与缓解策略 （risk evaluation and mitigation strategy，REMS）要求。FDA认定无需REMS即可确保此类免疫疗法的安全性与有效性。

美国食品药品管理局 (FDA) 已批准使用 Ctexli TM (chenodiol) 治疗脂质累积症——脑腱黄瘤病 (CTX)。 FDA 药物评估和研究中心罕见病、儿科、泌尿科和生殖医学办公室主任、医学博士、医学硕士 Janet Maynard ...

黑头又称黑头粉刺，为开放性粉刺。尤其是鼻子的小黑头最多，其特征为明显扩大的毛孔中的黑点。它产生的原因是什么呢？ 基因 ...

HANGZHOU, July 1 (Xinhua) -- In a landmark development for medical technology, Chinese researchers have unveiled an artificial intelligence (AI) system capable of detecting early-stage stomach cancer ...

地球是一个奇迹科技｜全球将国家地理中文网设为星标方能收到正常推送谷氨酸钠(MSG，即味精)是亚洲多种料理中常见的食材，但其历史却充斥着不实的健康指控与错误信息。｜国家地理图片集多年来，味精(MSG)的名声一直在逐步好转。曾几何时，这种成分因被指与头痛 ...

编者按：2025年6月30日，国家药品监督管理局（NMPA）官网最新信息显示，辉瑞投资有限公司的注射用氨曲南阿维巴坦钠（以下简称：氨曲南/阿维巴坦）已正式在国内获批[1]，用于治疗由革兰阴性菌引起的治疗选择有限或无替代治疗的成人复杂性腹腔内感染（cI ...

GLP-1药物已在治疗2型糖尿病和肥胖方面展现出卓越疗效。ADA年会上公布的最新进展显示， 新一代GLP-1药物正通过多种策略提升疗效、安全性和便捷性。