综上，本文研究结果表明，duv/romi方案在真实世界中仍保持高效低毒的特点，尤其为nTFH亚型患者提供了显著的生存获益，且桥接至异基因 造血干细胞 移植的成功率为后续治愈奠定基础；与同类联合方案（如罗米地辛+阿扎胞苷）相比，患者的完全缓解率更高（47% vs. 38%），且未增加移植后并发症风险。然而，本文研究也存在一定的局限性，包括样本量较小，且部分数据依赖回顾性记录。