▎药明康德内容团队编辑日前，卫材（Eisai）和渤健（Biogen）宣布，美国FDA已批准Leqembi（lecanemab）每四周一次静脉（IV）维持治疗方案，用于治疗处于轻度认知障碍（MCI）或轻度痴呆阶段的阿尔茨海默病（AD）患者（即早期AD）。患者在经历18个月每两周一次的初始治疗阶段后，可考虑转为每四周一次10 ...
2025-01-16 07:52发布于江苏药明康德官方账号 卫材（Eisai）和渤健（Biogen）公司日前宣布，美国FDA已接受抗淀粉样蛋白抗体Leqembi（lecanemab）皮下注射 ...
Investing.com -- BioArctic AB (STO:BIOA B)股价上涨4.8%，此前其合作伙伴Eisai公布的Leqembi销售数据超出市场预期。该阿尔茨海默病治疗药物在2024年第四季度实现销售额133亿日元，高于Visible Alpha预测的117亿日元。
1月26日，卫材 (ESALY.US)和渤健 (BIIB.US)共同宣布仑卡奈单抗 (Lecanemab，商品名：Leqembi)静脉注射 (IV)制剂的补充生物制品许可申请 (sBLA)获得FDA批准，用于每4周1次维持治疗早期阿尔茨海默病 (AD)患者，即存在轻度认知障碍或处于轻度痴呆阶段的AD患者。
周一，花旗分析师调整了对卫材公司 (Eisai Co Ltd.) (4523:JP) (OTC: ESALY)的展望，将目标价从6,000日元下调至5,000日元，同时维持买入评级。此次调整反映了对该公司阿尔茨海默病治疗药物Leqembi预期的下调。
来自MSN2 个月
欧洲药品管理局推荐将Leqembi用于治疗早期阿尔茨海默症欧洲药品管理局（EMA）经过重新评估自身的初步意见，决定推荐将Leqembi用于治疗早期阿尔茨海默症。EMA下辖人用药委员会建议，授予日本卫材和渤健 ...
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