此前公司提示专利过期的相关公告中同样提到， 仿制药需突破微芯生物布局的全部西达本胺相关专利才能获批上市，因而出现仿制药的风险较小。 西达本胺化合物中国专利到期对公司经营情况和核心竞争力预计不会产生重大不利影响。

微芯生物核心原研产品西达本胺再遭专利挑战。微芯生物2月7日公告显示，近日收到国家知识产权局出具的《无效宣告请求受理通知书》。无效宣告请求人正大天晴发起西达本胺专利无效挑战，请求国家知识产权局宣告“一种TRKA（G667C）和FLT3靶点抑制剂及其与西 ...

湖南省肿瘤医院副院长、淋巴瘤血液内科学术带头人周辉表示，“我们希望在确保疗效的前提下，尽可能提高治疗舒适度，即使面对Rosai-Dorfman病这样的罕见疾病，通过MDT专家团队的共同努力，不仅为小奇避免了化疗药物的副作用，还极大地降低了治疗的远期毒性，采用科学的治疗方法仍然能为罕见病患者带来良好的生活质量。” ...

近期，哥本哈根大学诺和诺德基金会蛋白质研究中心的研究人员在npj Precision Oncology期刊上发表了一篇题为 “Deep visual proteomics reveals DNA replication stress as a hallmark of signet ring cell carcinoma” ...

在日常生活中，我们可能会无意间触摸到身体某个部位，发现一个突起的小肿块。这种感觉就像一潭平静的湖水被投入了一颗石子，瞬间激起涟漪，让人心生不安。“咦，这里怎么突然长了个包？” 这一疑问常常让人焦虑不已。

淋巴有结节是否要紧，取决于多种因素，如结节的大小、数量、质地、症状以及引起结节的原因等。 1. 结节的大小：较小的淋巴结节，如直径小于 1 厘米，且无其他异常，可能是正常的生理反应或轻微炎症。但如果结节较大，超过 2 厘米，就需要进一步检查以明确原因 ...

当地时间2025年2月4日，美国临床肿瘤学会专业学报 (THE ASCO ...

本研究首次描述了非洲血统 CLL 患者的白血病遗传和转录组特征。与欧洲血统 CLL 相比，非洲血统 CLL 具有更高的基因组复杂性，BRCC3、NOTCH1、NXF1 和 NFKBIE 等基因的突变患病率增加，同时存在 NF - κB 信号转录富集和端粒侵蚀增加的现象。

默克研究实验室肿瘤临床研究副总裁Gregory Lubiniecki博士对试验表示乐观，他指出抗体-药物偶联物在癌症治疗中前景广阔。该试验的主要终点是无进展生存期，次要终点包括完全缓解率、总生存期、无事件生存期、完全缓解持续时间和安全性。

微芯生物(688321.SH)发布公告，公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司产品西达本胺开展临床试验。西达本胺联合CHOP用于初治、具有滤泡辅助T细胞表型外周T细胞淋巴瘤(PTCL-TFH)患者。

证券时报e公司讯，微芯生物(688321)2月6日晚间公告，公司近日收到国家药监局签发的药物临床试验批准通知书，同意公司产品西达本胺开展临床试验。西达本胺联合CHOP用于初治、具有滤泡辅助T细胞表型外周T细胞淋巴瘤（PTCL-TFH）患者。

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