近日，值得关注的医学进展传来好消息：美国食品药品监督管理局（FDA）成功批准了Mirum Pharmaceuticals旗下的Ctexli（chenodiol），这标志着首款针对成人脑腱黄瘤病（CTX） 的药物获得上市许可。CTX是一种罕见且进行性的遗传性胆固醇代谢障碍，它可能损害身体的多种功能，成为许多患者生活中的沉重负担。

2024年美国FDA总计批准50款新药上市，肿瘤、自免、代谢等多个疾病领域取得可喜的进展，展现了全球医药研发领域的蓬勃活力。

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布全面禁止在食品和口服药物中使用红色3号色素（赤藓红），这一决定引发了广泛关注。作为食品行业常用的合成色素，赤藓红的禁用不仅标志着对食品安全的更高要求，也为天然色素的替代提供了新的机遇。

2月18日，万邦德（002082.SZ）发布公告披露，其自主研发的甲钴胺治疗肌萎缩侧索硬化（ALS，渐冻症）获美国FDA孤儿药资格认定。这是继石杉碱甲系列产品获得FDA三项孤儿药及罕见儿科疾病认定后，公司在神经系统疾病治疗领域的又一重要突破，标志着其 ...

上证报中国证券网讯（记者 ...

在美国食品及药物管理局（FDA）批准了Ocugen公司提交的新药研究申请后，一种利用圣路易斯华盛顿大学技术开发的鼻腔COVID-19疫苗将在美国开始第一阶段临床试验。 Ocugen公司是一家美国生物技术公司，于2022年从华盛顿大学获得了这项技术的许可权。该试验将由美国国立卫生研究院（NIH）下属的国立过敏与传染病研究所（NIAID）负责和赞助。 FDA的批准标志着一个重要的里程碑，为今年春季启动 ...

科技进步同样为微短剧创作带来新可能。微短剧《美猴王》将AI技术与中国古典文学相融合，重现了大圣殿、九龙桥等标志性景观的壮丽景象，同时以更别致的分镜、更灵动的镜头语言呈现改编后的剧本，让观众见证科技日新月异的进步。记者 卫中 ...

近日，美国联合治疗公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）首次以“创新性新药”方式批准了该公司的UKidney异种肾移植临床试验申请。这标志着 ...

这是中国首个在FDA获批的肿瘤新生抗原mRNA疫苗产品，标志着中国在肿瘤免疫治疗领域的创新实力得到了国际认可。 中国首个肿瘤新生抗原mRNA疫苗获FDA批准 LK101注射液是基于个体化肿瘤新生抗原设计的创新型疫苗。通过高通量测序和基于AI的肿瘤新生抗原分析 ...

敬请关注。 中新社北京1月23日电题：为何说春节申遗成功是中国年走向世界重要标志？ 2025年春节是“春节——中国人庆祝传统新年的社会实践”列入联合国教科文组织人类非物质文化遗产代表作名录后的首个春节。从历史上与“年”的概念初次邂逅到名称 ...