我国糖尿病患病率在近30年内增加明显，根据2015-2017年中华医学在全国31个省的调查，我国18岁及以上糖尿病的患病率高达11.2%，在所有糖尿病患者中，2型糖尿病（T2DM）患者占大多数，1型糖尿病及其他类型糖尿病少见。而对于T2DM患者的治疗 ...

此前，博凡格鲁肽注射液已在美国健康受试者中完成一项I期研究。目前，博凡格鲁肽的全球开发已进入III期临床研究阶段。甘李药业采取“中美同步开发”策略，为博凡格鲁肽的全球化铺路。在中国本土，博凡格鲁肽的III期OPTIMUM系列研究同步推进。其中，OPTIMUM-2研究纳入1100例2型糖尿病患者，直接对比博凡格鲁肽与司美格鲁肽的降糖疗效，而OPTIMUM-1研究则探索其在单纯饮食运动干预无效患者中的 ...

近日，甘李药业发布 关于博凡格鲁肽 (GZR18)注射液美国Ⅱ期临床试验完成首例受试者给药的公告。当中提到，博凡格鲁肽（研发代号：GZR18）注射液是一种每两周给药一次的 GLP-1RA，旨在治疗成人 2 型糖尿病及肥胖/超重个体的体重管理。目前正在美国开展适应症为肥胖/超重的Ⅱ期临床试验，这也是全球首款与替尔泊肽头对头评估药物减重疗效的单靶点 GLP-1RA。

中国北京/美国新泽西州布里奇沃特，2025年3月10日——甘李药业股份有限公司（以下简称：甘李药业，股票代码：603087.SH ...

近日，国家卫生健康委员会主任雷海潮表示，体重异常已成为慢性非传染性疾病的重要诱因，未来将深化推进“体重管理年”三年行动计划，强调需全社会协同防控。根据国家卫健委发布的《体重管理指导原则（2024年版）》，若缺乏有效干预，2030年我国成人超重肥胖率或达70.5%，儿童超重肥胖率或升至31.8%。

据悉，博凡格鲁肽(研发代号：GZR18)注射液是一种每两周给药一次的GLP-1RA，旨在治疗成人2型糖尿病及肥胖/超重个体的体重管理。目前正在美国开展适应症为肥胖/超重的Ⅱ期临床试验，这也是全球首款与替尔泊肽头对头评估药物减重疗效的单靶点GLP-1RA。

2025年全国两会期间，体重管理成为热议话题。国家卫健委主任雷海潮在全国两会期间表示，将持续推进“体重管理年”三年行动，普及健康生活方式。这一行动不仅关注减肥本身，更强调通过综合管理手段预防和控制慢性病。 据此前发布的《体重管理指导原则（2024年版 ...

17:53【甘李药业：博凡格鲁肽注射液Ⅱ期临床试验完成首例受试者给药】甘李药业晚间公告，公司自主研发的博凡格鲁肽注射液正在美国开展Ⅱ期 ...

那么，博凡格鲁肽究竟有何特别之处，它又如何影响广泛的糖尿病患者呢？ 博凡格鲁肽作为一种长效的胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA），不仅能够帮助降低血糖，还具有减重的潜力。在其I期临床研究中，博凡格鲁肽以每周一次的皮下注射方式进行给药 ...

据不完全统计，先行者诺和诺德自2021年起，已在丹麦投资约400亿丹麦克朗用于生产；2023年下半年，先后投资592亿丹麦克朗用于扩大司美格鲁肽产能。2020年以来，礼来已以多种形式布局与拓张肠促胰素类注射药物的全球产能，包括在美国、爱尔兰、德国等自 ...