我国糖尿病患病率在近30年内增加明显，根据2015-2017年中华医学在全国31个省的调查，我国18岁及以上糖尿病的患病率高达11.2%，在所有糖尿病患者中，2型糖尿病（T2DM）患者占大多数，1型糖尿病及其他类型糖尿病少见。而对于T2DM患者的治疗 ...

近日，国家卫生健康委员会主任雷海潮表示，体重异常已成为慢性非传染性疾病的重要诱因，未来将深化推进“体重管理年”三年行动计划，强调需全社会协同防控。根据国家卫健委发布的《体重管理指导原则（2024年版）》，若缺乏有效干预，2030年我国成人超重肥胖率或达70.5%，儿童超重肥胖率或升至31.8%。

据不完全统计，先行者诺和诺德自2021年起，已在丹麦投资约400亿丹麦克朗用于生产；2023年下半年，先后投资592亿丹麦克朗用于扩大司美格鲁肽产能。2020年以来，礼来已以多种形式布局与拓张肠促胰素类注射药物的全球产能，包括在美国、爱尔兰、德国等自 ...

此前，博凡格鲁肽注射液已在美国健康受试者中完成一项I期研究。目前，博凡格鲁肽的全球开发已进入III期临床研究阶段。甘李药业采取“中美同步开发”策略，为博凡格鲁肽的全球化铺路。在中国本土，博凡格鲁肽的III期OPTIMUM系列研究同步推进。其中，OPTIMUM-2研究纳入1100例2型糖尿病患者，直接对比博凡格鲁肽与司美格鲁肽的降糖疗效，而OPTIMUM-1研究则探索其在单纯饮食运动干预无效患者中的 ...

北京商报 讯 （记者 丁宁）3月10日晚间，甘李药业（603087）发布公告称，公司自主研发的博凡格鲁肽注射液正在美国开展Ⅱ期临床试验，于近日成功完成首例受试者给药。

甘李药业晚间公告，公司自主研发的博凡格鲁肽注射液正在美国开展Ⅱ期临床试验，于近日成功完成首例受试者给药。博凡格鲁肽注射液是一种每两周给药一次的GLP-1RA，旨在治疗成人2型糖尿病及肥胖/超重个体的体重管理。

人民财讯3月10日电， 甘李药业 (603087)3月10日晚间公告，公司自主研发的博凡格鲁肽注射液正在美国开展Ⅱ期临床试验，于近日成功完成首例受试者给药。博凡格鲁肽注射液是一种每两周给药一次的GLP-1RA，旨在治疗成人2型糖尿病及肥胖/超重个体的体重管理。

【甘李药业：博凡格鲁肽（GZR18）注射液美国Ⅱ期临床试验完成首例受试者给药】财联社3月10日电，甘李药业 ...

智通财经APP讯，甘李药业 (603087.SH)公告，公司自主研发的博凡格鲁肽 (研发代号：GZR18)注射液正在美国开展Ⅱ期临床试验，于近日成功完成首例受试者给药。 据悉，博凡格鲁肽 ...

3月9日，国家卫生健康委员会主任雷海潮在十四届全国人大三次会议民生主题记者会上强调，当前危害中国老百姓健康的首个主要危险因素和疾病，来自慢性的非传染性疾病。这也凸显了中国慢病防控的重大挑战。

国家卫健委数据称，2024年我国人均预期寿命比2019年提高1.7岁，各省之间健康水平的差距在逐步缩小，健康公平性正在逐步改善。但随着人们生活条件的改善，由肥胖导致的慢病，如糖尿病和心血管疾病也为社会造成越来越大的经济负担。

近日，全球领先的生物制药公司诺和诺德举办媒体沟通会，全球管理层与国际媒体分享了多疾病领域的创新要点：直击慢性疾病之间的相互关联，以整体性方式打破壁垒，强化协同，全面拥抱心血管代谢疾病领域的创新变革；同时继续深耕罕见病领域，引领药物研发创新，探索整合解决方案，全力构筑更健康的未来。