4月17-18日，100+先锋人物、500+专业机构、2000+医药同仁齐聚成都医学城，邀您共赴这场中国ADC/核药领域规模最大/影响力最高的会议！火热报名中 ...

FDA二十名脑机接口技术审查员被裁，是马斯克报复吗？,马斯克,脑机接口,特朗普,白宫 ...

因可能存在严重安全风险，美国食品药品监督管理局（FDA）近日对医疗器械巨头BD公司（碧迪医疗）一款名为Rotarex的外周斑块切除术装置发布了早期预警。由于该装置的螺旋桨在使用过程中可能有断裂或破损风险，进而导致血管损伤并引起严重出血或死亡。目前，B ...

Investing.com -- Chimerix（纳斯达克股票代码：CMRX）股价上涨12.5%，此前该公司宣布美国食品和药物管理局（FDA）已接受其新药申请（NDA），用于治疗复发性H3 ...

Chimerix公司今日宣布，美国FDA已受理该公司为在研疗法dordaviprone递交的新药申请（NDA），用于治疗复发性H3 ...

在抗癌领域，新的希望往往来自创新的分子研究。近日，Chimerix公司宣布其在研小分子抗癌药物dordaviprone已获得美国FDA的优先审评资格，并已递交新药申请。这一药物专门针对复发性H3K27M突变的弥漫性胶质瘤患者，这是一种极具侵略性的脑癌，难以通过手术彻底清除。H3K27M突变弥漫性胶质瘤目前几乎没有有效疗法，患者的中位生存期仅为一年。

美国食品与药物管理局（FDA）周二表示，将优先受理 吉利德科学 公司（Gilead Science）一年两次Lenacapavir预防HIV的新药申请。

霍乱是一种导致严重腹泻和脱水的热带疾病，每年全球估计有130万至400万病例，造成21,000至143,000相关死亡。FDA的TDPRV计划没有日落条款，通过提供更快的监管审查来激励此类被忽视疾病治疗方法的开发。

为解决 IL-2 在癌症治疗中的局限性问题，俄亥俄州立大学等机构的研究人员开展 IL-15 相关研究，发现 IL-15 超激动剂（如 N-803）在癌症治疗潜力大。该成果意义重大，推荐科研读者阅读以了解癌症治疗新方向。

美国非营利消费者权益保护机构Consumer Reports食品政策主管Brian Ronholm表示，对FDA食品部门的裁员是“脱节和破坏性的”，尤其是考虑到该部门关注食品供应中化学成分的职能，且美国卫生与公众服务部部长小罗伯特·肯尼迪主张对食品添加剂和环境化学品实施更严格的监管，以更好地与欧洲标准接轨。

据药明康德2月19日消息，吉利德科学（Gilead ...

2月18日，在沈阳一家商场，顾客从电影《哪吒之魔童闹海》的宣传广告牌前经过。新华社记者 李钢 摄   新华社北京2月18日电（记者王鹏）统计数据显示，截至18日，《哪吒之魔童闹海》累计票房（含预售）超123.19亿元，超过《头脑特工队2》的票房成绩，登顶全球动画电影票房榜。   《哪吒之魔童闹海》自1月29日上映以来创造了多项纪录，目前位列全球影史票房榜第8位。连日来，影片已在海外多地电影市场上映 ...