美国食品和药物管理局(FDA)于周五发布公共卫生警告,提醒人们吸入一氧化二氮(俗称"笑气")的危险性,强调其可能导致严重的副作用,甚至死亡。这种无色无味的气体能够引起欣快感和放松感,在医疗环境中有其合法用途,同时也被用于工业和商业用途,例如作为奶油喷射器的推进剂。
美国食品药品监督管理局(FDA)周五发布警告,强烈建议消费者不要吸入含有一氧化二氮(俗称“笑气”)的产品,因其可能导致包括死亡在内的严重副作用。 它以便携、价格低廉的罐装形式出售,易于获取,并以多种品牌名称销售,包括Galaxy Gas、Baking ...
FDA 批准了 REC-4539 的新药试验申请,允许开始针对小细胞肺癌和其他实体肿瘤适应症的 1/2 期试验。 FDA 已批准新型 LSD1 抑制剂 REC-4539 的 IND 申请,启动针对 SCLC 和其他实体瘤适应症的 1/2 期临床试验。
肥胖克星、助眠神药……在“神药”“神器”直播间,其商品评论区明明显示上万条差评,但点开后仿佛走错片场,全是配着精致“买家秀”、说着“一用就灵多次回购”的一致好评。
1.https://insights.citeline.com/pink-sheet/product-reviews/us-advisory-committees/us-fda-advisory-committee-freeze-raises-con ...
21世纪经济报道记者梳理发现,被投诉较多的投顾机构往往是通过免费炒股资料、低价服务费来吸引“流量”,在投资者“入局”后,再用各种话术引导投资者缴纳服务(会员)费。甚至在投资者出现亏损时,还会进一步引导投资者支付更高的服务费。这其中,单人最高累计付费达到7万多元。当亏钱的投资者纷纷要求机构退钱,却又遭到了各种拖延。
粉墙黛瓦与繁花辉映,小桥流水衬春色漫山。满目青山,遍野黄花,婺源篁岭春色烂漫。春天的婺源满足了大多数人对美的期盼。花开得随意,人赏得惬意。一年四季皆有花色,成为当地乡村旅游的响亮名片。
津药药业晚间公告,公司于2024年12月9日至2024年12月13日期间接受了美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的cGMP(现行药品生产质量管理规范)现场检查。近日,公司收到FDA签发的现场检查报告,该报告表明公司生产场地已通过本次cGMP现场检查,此次的检查范围为泼尼松、螺内酯以及其他皮质激素原料药。
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商业新知 on MSN全球首款!「1款创新医疗器械」获FDA突破性器械认证近日,NextBioMedical宣布,其可吸收栓塞微球---Nexsphere-F获FDA授予“突破性设备”称号。 目前,Nexsphere-F已获批CE,并且值得一提的是,该产品也是CE批准的唯一一款用于治疗肌肉骨骼疼痛栓塞微球。 01 创新技术 突破传统界限 ...
如果你使用紫外线棒来消毒和杀灭细菌——或者正在考虑使用——请注意,某些品牌可能会产生不安全水平的辐射,不应使用。美国食品药品监督管理局(FDA)发布了一项安全通报,警告消费者某些紫外线棒可能在使用几秒钟后对皮肤、眼睛或两者造成伤害。安全通报列出了不应使用的品牌,详细说明了FDA的行动,并为消费者提供了建议。
罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)近日宣布,美国FDA已批准血栓溶解剂TNKase(tenecteplase)上市,用于治疗成人急性缺血性中风(AIS)。新闻稿指出,TNKase是FDA近30年来批准的首款中风药物。TNKase通过 ...
编者按 东方雨虹在净利仅1.08亿元时计划分红44.19亿元,这种分配方式存在诸多隐患。一方面,此举可能导致公司资金紧张,影响业务拓展及财务数据;另一方面,董事长李卫国将获高额分红,可能引发中小股东不满,损害公司声誉与市场信心。
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