据两名知情人士透露，上周末，美国食品和药物管理局（FDA）负责审查马斯克旗下脑机接口公司Neuralink的员工被解雇，这是马斯克领导的DOGE团队对联邦政府机构进行的“大清洗”工作的一部分。

公司动态 经济观察网讯 2月17日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），宣布其PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363获得美国食品和药物监督管理局（FDA）授予快速通道资格（fast ...

FDA二十名脑机接口技术审查员被裁，是马斯克报复吗？,马斯克,脑机接口,特朗普,白宫 ...

4月17-18日，100+先锋人物、500+专业机构、2000+医药同仁齐聚成都医学城，邀您共赴这场中国ADC/核药领域规模最大/影响力最高的会议！火热报名中 ...

Chimerix公司今日宣布，美国FDA已受理该公司为在研疗法dordaviprone递交的新药申请（NDA），用于治疗复发性H3 ...

因可能存在严重安全风险，美国食品药品监督管理局（FDA）近日对医疗器械巨头BD公司（碧迪医疗）一款名为Rotarex的外周斑块切除术装置发布了早期预警。由于该装置的螺旋桨在使用过程中可能有断裂或破损风险，进而导致血管损伤并引起严重出血或死亡。目前，B ...

川普政府削减联邦人力的「大砍刀」，本周末挥向联邦食品药品管理局FDA，V约聘的审查食品成分、医疗器材和菸草产品安全性的检核人员遭到大规模解雇。

在最近的一次裁员中，美国食品药品监督管理局（FDA）的人工智能 (AI)和数字健康团队遭遇了重创。这一决定引发了广泛的担忧，因为在当前医疗行业对 AI 技术日益依赖的背景下，监管机构亟需密切关注医院和保险公司如何应用这些新兴技术。

美国非营利消费者权益保护机构Consumer Reports食品政策主管Brian Ronholm表示，对FDA食品部门的裁员是“脱节和破坏性的”，尤其是考虑到该部门关注食品供应中化学成分的职能，且美国卫生与公众服务部部长小罗伯特·肯尼迪主张对食品添加剂和环境化学品实施更严格的监管，以更好地与欧洲标准接轨。

美国食品药品管理局（FDA）批准了首个仿制药Victoza（利拉鲁肽注射液）18毫克/3毫升，这是一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，用于作为饮食和运动的辅助手段改善成人和10岁及以上儿童2型糖尿病患者的血糖控制。

Investing.com -- Chimerix（纳斯达克股票代码：CMRX）股价上涨12.5%，此前该公司宣布美国食品和药物管理局（FDA）已接受其新药申请（NDA），用于治疗复发性H3 ...

北卡罗来纳州达勒姆讯 - Chimerix（NASDAQ: CMRX）今日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已接受其新药申请（NDA），用于治疗复发性H3 K27M突变弥漫性胶质瘤的潜在新药dordaviprone。FDA已授予该申请优先审查，并将处方药用户费法案（PDUFA）目标行动日期定为2025年8月18日。根据 InvestingPro ...