2025年3月7日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，其开展的3期临床试验MATTERHORN已获得积极顶线结果。该试验旨在评估PD-L1抑制剂Imfinzi（durvalumab）与标准治疗FLOT（fluorouracil、leucov ...

▎药明康德内容团队编辑阿斯利康（AstraZeneca）公司今日宣布，3期临床试验MATTERHORN获得积极顶线结果。其重磅PD-L1抑制剂Imfinzi（durvalumab）与标准治疗FLOT（fluorouracil、leucovorin、o ...

该试验将继续跟踪总体生存期（OS）直至最终分析完成。此前报告显示，IMFINZI联合治疗方案使病理完全缓解率较单独化疗提高了一倍以上。这项研究的积极成果预示着早期和局部晚期胃癌或GEJ癌症患者的标准治疗方案可能发生转变。这一进展巩固了阿斯利康制药的强劲市场地位，该公司过去十二个月收入增长18%，并已连续33年保持股息派发。 InvestingPro ...

智通财经APP获悉，阿斯利康（AstraZeneca，AZN.US）公司今日公布了3期临床试验NIAGARA的事后探索性亚组分析结果。分析显示，其重磅免疫疗法Imfinzi ...

阿斯利康（AstraZeneca，AZN.US）公司今日公布了3期临床试验NIAGARA的事后探索性亚组分析结果。分析显示，其重磅免疫疗法Imfinzi（durvalumab）围手术期 ...

市值为2,154.4亿美元、毛利率高达82.61%的制药巨头阿斯利康公司(AstraZeneca PLC) (LSE/STO/NASDAQ:AZN)的药物Imfinzi (durvalumab)已获得欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)推荐批准，用于治疗接受过铂类化疗放疗(CRT)且疾病未进展的成年限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者。