投资者和市场观察者密切关注ARK ETF的交易，因为Cathie Wood的投资决策通常预示着更广泛的趋势，并对新兴技术和颠覆性公司提供洞察。每日交易报告提供了ARK战略举措的快照，是了解该基金市场定位的宝贵资源。

安全性问题始终是基因编辑疗法头顶高悬的摩克利斯之剑。Intellia的安全事件甚至引发了基因编辑药物肝脏安全性长期以来的担忧，“带崩”了整个基因编辑板块，包括Beam Therapeutics、Prime Medicine等均出现不同程度的下跌。

Investing.com - H.C. Wainwright周二将 Intellia Therapeutics (NASDAQ:NTLA) 的目标价从30.00美元下调至25.00美元，同时维持对这家基因编辑公司股票的"买入"评级。根据 InvestingPro 数据，该公司目前市值为15.9亿美元，分析师目标价范围从8美元到106美元不等，反映了市场对这只波动性较大的生物科技股票的看法不一。

周一 ，Intellia Therapeutics宣布，已经暂停了其体内基因编辑药物NEX-z的两项3期临床研究，这是基于一项3期研究中最近报告的一起4级肝毒性， 符合临床试验方案定义的暂停标准。

智通财经APP获悉，Intellia Therapeutics公司 (NTLA.US)在暂停两项nexiguran ziclumeran (简称nex-z)三期临床试验的给药后，其股价于周一交易中一度暴跌47.6%，收跌42.23%。

临床阶段基因组编辑公司Intellia Therapeutics股价暴跌43.3%，此前该公司宣布暂停其MAGNITUDE和MAGNITUDE-2三期临床试验的患者给药及筛查。

智通财经APP获悉，Intellia Therapeutics (NTLA.US)周一暴跌超45%，引发市场广泛关注。此次下跌源于公司宣布暂停其两项关于nex-z的三期临床试验的患者给药和筛查工作。对于Intellia Therapeutics (NTLA)的投资者而言，这无疑是一次突如其来的打击，也让市场对基因疗法的未来发展前景产生了新的思考。

周一，Intellia Therapeutics (NTLA.US)暴跌超45%，报13.90美元。消息面上，Intellia Therapeutics表示，已暂停其两项关于nex-z的三期临床试验的患者给药和筛查工作。这些试验分别针对患有转甲状腺素蛋白淀粉样变性伴心肌病和多发性神经病的患者，原因是一名患者在用药后报告出现4级肝转氨酶升高以及总胆红素增加的情况。该患者已住院并正在接受医疗干预。

在周一的交易中，Intellia Therapeutics (NTLA.US) ...

其中，Intellia Therapeutics（NTLA）在HAE疗法完成III期入组等利好消息刺激下，一个月来涨幅超过120%，展现出市场对基因编辑技术的强烈信心。美股基因编辑板块一个月来涨幅也超过50%。

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