2025年1月，欧洲委员会（EC）在其决策流程中要求欧洲药品管理局（CHMP）根据2024年11月批准建议通过后所获取的仑卡奈单抗安全性信息，重新确认是否需要更新批准建议，并确认批准建议中关于风险最小化措施的描述是否足够明确。经审查，CHMP得出结论，认为无需更新对仑卡奈单抗的批准建议。

卫材（Eisai）与渤健（Biogen）联合开发的阿尔茨海默病（AD）治疗药物Leqembi（lecanemab）近日获得欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）的积极意见。该意见建议将Leqembi用于治疗确诊为早期阿尔茨海默病的成人患者，特别是那些为载脂蛋白Eε4等位基因（APOEε4）非携带者或杂合子，并且具有明确的淀粉样蛋白病理的患者。

▎药明康德内容团队编辑卫材（Eisai）和渤健（Biogen）日前宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已再度确认对其联合开发的阿尔茨海默病（AD）疗法Leqembi（lecanemab）的积极意见，推荐它用于治疗确诊为阿尔茨海默病 ...

说起卫材，就不得不提其与百健（Biogen）合作的阿尔茨海默病药物Leqembi（lecanemab）。2023年初，Leqembi获批上市，这被视为治疗该神经退行性疾病早期 ...

智通财经APP获悉，周五，三大指数低开高走，盘中一度抹去所有涨幅，美国总统特朗普与乌克兰总统泽连斯基在举行会谈时发声激烈争吵，泽连斯基提前离开了白宫。特朗普在社交平台Truth上表示，泽连斯基未准备好实现和平，他可以在准备好时回来。美国一位不具名高级官员透露，特朗普政府考虑停止向乌克兰提供所有军事援助。

你知道阿尔茨海默病的最新治疗进展吗？在我们每个人的生活中，随着年龄的增长，认知健康问题越来越引起关注。作为一种神经退行性疾病，阿尔茨海默病让许多人感到恐惧。最近，渤健与卫材宣布，欧洲药品管理局（EMA）重申支持其阿尔茨海默病药物Leqembi（仑卡奈单抗）。这一消息不仅提振了研发公司的信心，也让患者及其家属看到了希望。

东京和马萨诸塞州剑桥讯 - 随着欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）维持其积极评估，艾杰制药株式会社和Biogen Inc.在获得其阿尔茨海默症治疗药物lecanemab的欧盟营销授权方面又迈进了一步。根据 InvestingPro 分析，作为制药行业的重要企业，年收入超过50亿美元且利润率高达79%的艾杰制药目前似乎被低估。在CHMP审查了额外的安全信息并认为无需修改其先前意见后，欧盟委员会 ...

的Aβ靶向疗法Leqembi（仑卡奈单抗）销售额为2亿欧元（约合2.08亿美元）。仑卡奈单抗是20年来首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）完全批准的阿 ...

(医药健闻2025年2月8日讯）卫材和渤健宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准仑卡奈单抗（美国商品名：LEQEMBI，中文商品名：乐意保）每四周 ...

强生正在建立起一个立体化抑郁症竞争体系。 美国正在经历1970年以来最坏的经济困境，这是来自“华尔街总裁”之称的摩根大通CEO杰米·戴蒙的判断。

根据InvestingPro分析，公司整体财务状况仍然良好，市盈率为12.28，且自由现金流充足。尽管有这些变化，但该机构对阿尔茨海默症治疗药物Leqembi的销售预测保持不变。不过，他们将2025年Leqembi的预期利润率调整为35%，以反映协作收入占市场销售额的百分比。

极光激酶A是一种强效癌基因，在肿瘤发生过程中经常异常表达，并与各种恶性肿瘤的化疗耐药有关。然而，AURKA在化疗耐药中的作用在很大程度上 ...