EGFR-TKI 已成为 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准治疗方案[1]，然而，约 2%~5% 的初治 EGFR 突变晚期 NSCLC 患者合并原发 MET 扩增，且接受 EGFR-TKI ...

近年来，精准靶向治疗已经成为携带驱动基因晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准治疗方案。间质表皮转化因子 14 外显子跳跃突变（MET ex14 跳突）是 NSCLC 的少见靶点。凭借良好的疗效和安全性表现，MET 抑制剂已获国内外权威指南推荐用于 ...

全球钻石行业巨头De Beers，在2024年面临着严峻的市场挑战。由于市场需求持续低迷，库存积压严重，De Beers在这一年中实施了减产计划，并进行了多轮价格调整。其中，最近一次的降价幅度达到了 ...

新春伊始，万象更新。我们迈进2025年，也迈向抗癌的崭新阶段。随着医疗水平的不断提高，靶向药的研发也让肺癌治疗迈入精准化治疗时代。靶向药的不断发展让越来越多的肺癌患者有望实现慢病化治疗，如今， ...

2月11日，奥翔药业公告，公司于近日取得中国银行股份有限公司台州市分行出具的《贷款承诺函》，承诺贷款额度最高不超过人民币9000万元，贷款期限为3年，贷款用途仅限用于回购公司股票。本次股票回购具体贷款相关事项以双方正式签订的股票回购借款合同为准。公司将在回购期限内根据市场情况择机实施回购，并根据回购股份事项进展情况及时履行信息披露义务。

在其他近期新闻中，生物制药公司Apollomics Inc.宣布其在中国进行的uproleselan三期桥接试验结果令人失望。这项针对复发或难治性急性髓系白血病患者的试验未能达到显示有利疗效的主要终点。尽管该药物耐受性良好，但公司因这些结果决定终止uproleselan项目。

强生公司于近日宣布，其新药埃万妥单抗注射液在中国获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。作为一款EGFR/MET双特异性抗体疗法，埃万妥单抗（英文名Rybrevant）在与化疗药物卡铂和培美曲塞联合使用时，针对经过检测确认携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者开展一线治疗。

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1月14日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准赛沃替尼用于治疗具有间质-上皮转化因子MET外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这是一款由我国自主研发的创新1.1类新药，继2021年6月首次在中国获批后，再次夯实 ...

据麦姆斯咨询介绍，双特异性抗体（BsAb）在肿瘤学领域正经历快速增长，已取得重大临床进展。最新数据显示，有85%以上的临床试验BsAb用于癌症治疗，目前约有600种BsAb正在进行临床试验。迄今，已有11种BsAb获得了用于癌症治疗的监管批准，其中1 ...

文心一言、通义千问、盘古、混元……近年来，我国在生成式人工智能领域不断取得进展，呈现出“百模争鸣”的繁荣局面。作为信息化、数字化、智能化的新型技术基座，生成式人工智能对于提升国家战略地位与国际竞争力具有重要意义。

从结果来看，“工作投入”员工的业绩、个人生活质量和人际关系都处于健康水平；但工作狂反而会表现出工作绩效受损， 因为他们强迫性地创造了更多的工作要求，痴迷于无法实现的标准，让工作变得比需要的更复杂（Gorgievski & Bakker，2010 ...